Jerusalem, 17 June, 2026 (TPS-IL) — 总部位于特拉维夫的再生医学公司Matricelf有限公司已为其用于脊髓损伤的工程化神经组织植入物完成了一项良好实验室规范（GLP）安全性研究，使其向首次人体临床试验迈近了一步。

这项在39周期间对248只动物进行的研究发现，没有与治疗相关的毒性、肿瘤形成或植入物迁移。这些结果支持了个性化疗法的安全性特征，该疗法使用患者来源的细胞和生物材料。