Jerusalem, 19 August, 2026 (TPS-IL) — 一家以色列生物技术公司已开始为可能成为全球首例向脊髓损伤瘫痪者植入工程化脊髓的手术做准备。

总部位于内斯齐亚纳（Ness-Ziona）的Matricelf公司已与克拉利特健康服务公司（Clalit Health Services）旗下的洛文斯坦康复医疗中心（Loewenstein Rehabilitation Medical Center）签署了一项合作协议，以识别和评估潜在患者，并开始收集制造个性化神经植入物所需的血液样本。

Matricelf的技术源自特拉维夫大学萨戈尔再生医学中心（Sagol Center for Regenerative Medicine）塔尔·德维尔（Tal Dvir）教授的实验室。德维尔也是该公司的首席科学家。该公司正在开发旨在替代受损脊髓组织并有可能恢复运动功能的生物神经植入物。

脊髓损伤影响着全球数百万人，外伤性损伤通常由道路交通事故、跌倒、运动损伤和暴力行为引起。根据损伤的部位和严重程度，患者可能会经历部分或完全瘫痪。

根据该协议，洛文斯坦将负责监督合作的临床方面，包括识别合适的人选以及评估其医疗和康复状态。同意参与的患者将提供血液样本，这些样本将用于生产诱导多能干细胞（即 iPSC）。这些是已被重新编程为能够发育成其他细胞类型的干细胞的成体细胞。

这些 iPSC 将构成自体神经植入物的细胞成分，这意味着该植入物是使用患者自己的细胞专门为每位患者制造的。据 Matricelf 称，使用患者自身的生物材料旨在降低排斥风险并改善与身体的融合。

个性化植入物需要数月时间才能生产出来。Matricelf 表示，现在开始血液收集过程将允许制造、科学和监管准备工作并行推进。

个性化神经植入物

如果该进程按计划推进，该公司估计该手术可能在 2027 年上半年进行。首例植入手术预计将在拉马干的舍巴医疗中心（Sheba Medical Center）进行。

Matricelf 将该技术描述为受损脊髓组织的生物“备件”。研究人员希望，一旦植入损伤部位，它就能帮助恢复神经功能，并使瘫痪者能够再次站立和行走。

然而，合作和患者识别过程并不构成对临床试验或人体植入的批准。任何治疗都将需要以色列卫生部的科学和监管批准。

洛文斯坦奥伦斯坦脊髓损伤康复科（Orenstein Spinal Cord Injury Rehabilitation Department）副主任黛安娜·米夏埃利（Dianne Michaeli）博士表示，该伙伴关系将洛文斯坦的临床专业知识与再生医学研究结合起来，“希望未来有可能为因脊髓损伤而瘫痪的人提供新的治疗选择。”

Matricelf 表示，该手术可能成为同类手术中的全球首例植入手术。